Fosaprepitant dimeglumine: usos, efectos adversos y dosis recomendada
Fosaprepitant dimeglumine es un fármaco utilizado para prevenir náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia y cirugía. Su mecanismo de acción es bloquear la acción de la sustancia P, un neurotransmisor que se encuentra en el sistema nervioso central y periférico. Su ingrediente activo es Dimeglumina de fosaprepitant, una sal de fosfato que se convierte en fosaprepitant en el organismo. Su uso puede provocar efectos secundarios y es importante seguir las dosis y recomendaciones del médico. No se ha estudiado en profundidad su uso en mujeres embarazadas, por lo que se recomienda utilizar sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Además, la leche materna puede contener Fosaprepitant dimeglumine, por lo que las madres que reciben este tratamiento deben suspender la lactancia.
Introducción
El Fosaprepitant dimeglumine es un ingrediente activo utilizado para prevenir las náuseas y vómitos que pueden producirse como efecto secundario de la quimioterapia. Se trata de un antagonista de la neurocinina 1 (NK-1) que se administra por vía intravenosa bajo prescripción médica.
Usos
El Fosaprepitant dimeglumine se utiliza para prevenir las náuseas y vómitos que se producen tras la quimioterapia, una de las consecuencias más comunes del tratamiento. También puede utilizarse en combinación con otros medicamentos antieméticos para mejorar su eficacia.
Efectos adversos
Los efectos adversos más comunes del Fosaprepitant dimeglumine son dolor de cabeza, fatiga, náuseas y vómitos. También puede producirse reacción alérgica en algunos pacientes, así como enrojecimiento o hinchazón en la zona de la inyección.
Contraindicaciones
El Fosaprepitant dimeglumine está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de sus componentes. También está contraindicado en pacientes que estén tomando ciertos medicamentos como pimozida, terfenadina o astemizol.
Administración
El Fosaprepitant dimeglumine se administra por vía intravenosa, generalmente como parte del tratamiento de quimioterapia. Debe ser administrado por un profesional sanitario capacitado y en un entorno médico adecuado.
Dosis recomendada
La dosis recomendada de Fosaprepitant dimeglumine depende del tratamiento de quimioterapia que se esté llevando a cabo y de las características del paciente. Por lo tanto, es importante consultar con un médico antes de su administración.
Mecanismo de acción de Fosaprepitant dimeglumine
Fosaprepitant dimeglumine es un fármaco que pertenece al grupo de los antagonistas del receptor de la neurokinina-1 (NK-1). Su mecanismo de acción es bloquear la acción de la sustancia P, un neurotransmisor que se encuentra en el sistema nervioso central y periférico. Al inhibir la acción de la sustancia P, Fosaprepitant dimeglumine ayuda a prevenir náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia y cirugía.
Breve explicación de ingredientes activos (Dimeglumina de fosaprepitant) en español
El ingrediente activo de Fosaprepitant dimeglumine es Dimeglumina de fosaprepitant. Es una sal de fosfato que se convierte en fosaprepitant en el organismo. Es un antagonista del receptor de neurokinina-1 (NK-1), utilizado para prevenir náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y cirugía. La dimeglumina es un compuesto que se utiliza como coadyuvante para mejorar la solubilidad de fosaprepitant.
Advertencias sobre el uso de Fosaprepitant dimeglumine
El uso de Fosaprepitant dimeglumine puede provocar efectos secundarios, como reacciones alérgicas, dolor de cabeza, fatiga y mareo. Además, puede interactuar con otros medicamentos, como los anticoagulantes. Es importante seguir las dosis y recomendaciones del médico para evitar estas situaciones. Por otra parte, la administración de fosaprepitant puede provocar cambios en el ECG, por lo que se recomienda realizar un monitoreo adecuado.
Relación entre Fosaprepitant dimeglumine y el embarazo
No se ha estudiado en profundidad el uso de Fosaprepitant dimeglumine en mujeres embarazadas, por lo que se recomienda utilizar sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Además, la leche materna puede contener Fosaprepitant dimeglumine, por lo que las madres que reciben este tratamiento deben suspender la lactancia.
Referencias
Merck Sharp & Dohme Corp. (2017). EMEND (fosaprepitant dimeglumine) for injection, for intravenous use. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/022023s010lbl.pdf
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Sobre el autor
Mario Aruto Molina
Mario Arturo Molina es un estudiante de Química en la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua en León (UNAN-León). Además de su trabajo académico, también es un apasionado escritor de divulgación científica y ha publicado varios artículos sobre salud y bienestar. Durante sus estudios, Mario se ha destacado como estudiante y ha participado activamente en la investigación en el laboratorio de química. En sus artículos, se enfoca en la ciencia detrás de los problemas de salud y ofrece consejos prácticos sobre cómo mantener una buena salud. Como estudiante de química, Mario tiene una comprensión profunda de cómo los compuestos químicos interactúan con el cuerpo humano, lo que le permite ofrecer información precisa y útil a sus lectores.