Folotína: El ingrediente activo pralatrexato
La folotína es un medicamento utilizado en el tratamiento del cáncer, cuyo principio activo es el pralatrexato. Este fármaco actúa bloqueando la enzima dihidrofolato reductasa, necesaria para la síntesis de ácido fólico en las células cancerígenas. Sin embargo, su uso está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al pralatrexato, en mujeres embarazadas o en período de lactancia, y en pacientes con insuficiencia renal grave. Además, las pacientes embarazadas o en período de lactancia deben informar a su médico antes de comenzar el tratamiento con folotína.
Introducción sobre folotína
La folotína es un medicamento antineoplásico que se utiliza para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas. El ingrediente activo de la folotína es el pralatrexato, que es un análogo de ácido fólico. Este medicamento se administra por vía intravenosa y su uso debe ser supervisado por un médico especialista.
Usos de la folotína
La folotína se utiliza principalmente para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas en pacientes que han recibido tratamiento previo y cuyo cáncer ha progresado. La eficacia de la folotína en el tratamiento de otros tipos de cáncer no ha sido demostrada.
Efectos adversos de la folotína
Los efectos adversos más comunes de la folotína incluyen náuseas, vómitos, anemia, fatiga, pérdida de apetito, diarrea y dolor de cabeza. También puede haber una disminución en la cantidad de glóbulos blancos y plaquetas en la sangre.
Contraindicaciones de la folotína
La folotína está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al pralatrexato o a cualquiera de los componentes del medicamento. También está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal grave y en pacientes embarazadas o en período de lactancia.
¿Cómo debe administrarse la folotína?
La folotína debe ser administrada por un profesional de la salud experimentado en el uso de agentes quimioterapéuticos. Se recomienda realizar pruebas de laboratorio antes de cada ciclo de tratamiento para evaluar la función hepática y renal del paciente. El medicamento se administra por vía intravenosa durante unos 3-5 minutos.
Dosis de la folotína, recomendar consulta médica
La dosis de la folotína depende del peso corporal y de la condición del paciente. Se recomienda una consulta médica para determinar la dosis adecuada y para discutir los posibles efectos secundarios del tratamiento.
Mecanismo de acción de folotína
La folotína es un medicamento que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Su principio activo es el pralatrexato, que actúa bloqueando la enzima dihidrofolato reductasa, necesaria para la síntesis de ácido fólico en las células cancerígenas. La falta de ácido fólico impide la división celular y por lo tanto, la proliferación del cáncer.
Breve explicación de ingredientes activos (pralatrexato) en español
El pralatrexato es un fármaco antineoplásico, es decir, un medicamento utilizado en el tratamiento del cáncer. Pertenece a la familia de los antagonistas del ácido fólico, y su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la enzima dihidrofolato reductasa, necesaria para la síntesis de ácido fólico en las células cancerígenas.
Advertencias sobre el uso de folotína
La folotína debe ser administrada únicamente por personal médico especializado en el tratamiento del cáncer. Su uso está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al pralatrexato, en mujeres embarazadas o en período de lactancia, y en pacientes con insuficiencia renal grave. También se debe tener precaución en pacientes con enfermedades hepáticas, pulmonares o cardíacas.
Relación entre folotína y el embarazo
La folotína no debe ser utilizada durante el embarazo o en mujeres en período de lactancia, ya que puede provocar daño fetal o neonatal. Por lo tanto, se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con folotína y hasta al menos tres meses después de su finalización. Además, las pacientes embarazadas o en período de lactancia deben informar a su médico antes de comenzar el tratamiento con folotína.
Referencias
Garon EB, Ciuleanu TE, Arrieta O, Prabhash K, Syrigos KN, Goksel T, et al. Ramucirumab plus docetaxel versus placebo plus docetaxel for second-line treatment of stage IV non-small-cell lung cancer after disease progression on platinum-based therapy (REVEL): a multicentre, double-blind, randomised phase 3 trial. Lancet. 2014;384(9944):665-73.
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Sobre el autor
Rafael Muñoz
Ingieniero Químico con pasión por la educación, investigación y en la promoción y desarrollo de nuestra ciencia.