Fiebre Mediterránea Familiar: causas, síntomas y tratamiento

La fiebre mediterránea familiar (FMF) es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a personas de origen mediterráneo. El diagnóstico de la FMF se basa en la presencia de síntomas recurrentes, como fiebre, dolor abdominal y en el pecho, y artritis. El tratamiento de la FMF se centra en aliviar los síntomas y prevenir las complicaciones. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) se utilizan para controlar la inflamación y el dolor. En casos graves, se pueden administrar corticosteroides y otros medicamentos inmunosupresores. No existe una forma conocida de prevenir la FMF, ya que es causada por una mutación genética hereditaria.

Introducción

La Fiebre Mediterránea Familiar (FMF) es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre, dolor abdominal, dolor en el pecho y artritis. Es más común en personas de origen mediterráneo, especialmente en Turquía, Israel y el norte de África. Aunque no se conoce una cura para la FMF, el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones graves.

Epidemiología

La FMF es una enfermedad rara, pero es más común en personas de origen mediterráneo. Se estima que la prevalencia de la FMF en Turquía es de 1 en 1,000 a 1 en 2,000 personas, mientras que en Israel es de 1 en 100 a 1 en 200 personas de origen sefardí. También se ha informado de casos en personas de origen árabe, armenio y griego.

Cuadro clínico

La FMF se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre, dolor abdominal, dolor en el pecho y artritis. Los episodios pueden durar de 12 a 72 horas y pueden ocurrir con una frecuencia que varía de semanas a meses. Los síntomas pueden ser leves o graves y pueden afectar a diferentes partes del cuerpo. También se pueden presentar síntomas como erupciones cutáneas, dolor de cabeza y dolor muscular.

Causas

La FMF es causada por mutaciones en el gen MEFV, que codifica para la proteína pirina. Esta proteína juega un papel importante en la regulación de la inflamación. Las mutaciones en el gen MEFV dan lugar a una inflamación excesiva en el cuerpo, lo que lleva a los síntomas de la FMF.

Síntomas

Los síntomas de la FMF incluyen episodios recurrentes de fiebre, dolor abdominal, dolor en el pecho y artritis. También se pueden presentar síntomas como erupciones cutáneas, dolor de cabeza y dolor muscular. Los episodios pueden durar de 12 a 72 horas y pueden ocurrir con una frecuencia que varía de semanas a meses. Los síntomas pueden ser leves o graves y pueden afectar a diferentes partes del cuerpo.

Diagnóstico de Fiebre Mediterránea Familiar

La fiebre mediterránea familiar (FMF) es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a personas de origen mediterráneo. El diagnóstico de la FMF se basa en la presencia de síntomas recurrentes, como fiebre, dolor abdominal y en el pecho, y artritis. Además, se pueden realizar pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico.

Tratamiento de Fiebre Mediterránea Familiar

El tratamiento de la FMF se centra en aliviar los síntomas y prevenir las complicaciones. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) se utilizan para controlar la inflamación y el dolor. En casos graves, se pueden administrar corticosteroides y otros medicamentos inmunosupresores.

Prevención de Fiebre Mediterránea Familiar

No existe una forma conocida de prevenir la FMF, ya que es causada por una mutación genética hereditaria. Sin embargo, es importante recibir un diagnóstico temprano y seguir un tratamiento adecuado para prevenir complicaciones a largo plazo.

Referencias