F8 Coagulation Factor VIII: Qué es y cómo funciona

El factor VIII de coagulación (FVIII) es una proteína clave en el proceso de coagulación de la sangre. Su deficiencia causa hemofilia A, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a hombres. El tratamiento para la hemofilia A implica la administración de concentrados de FVIII, ya sean derivados de plasma o recombinantes. La terapia actual con concentrados recombinantes ha mejorado significativamente la calidad de vida de los pacientes con hemofilia A, gracias a su mayor pureza y seguridad, así como a su mayor duración de acción.

¿Qué es el factor VIII de coagulación?

El factor VIII de coagulación, también conocido como F8, es una proteína que ayuda a la sangre a coagular. Es producido por el hígado y se almacena en el cuerpo en forma de moléculas grandes. Cuando ocurre una lesión, el factor VIII se activa y ayuda a formar un coágulo para detener el sangrado.

¿Para qué se utiliza el F8?

El F8 se utiliza para tratar y prevenir sangrados en personas con hemofilia A, una enfermedad genética que afecta la capacidad del cuerpo para producir suficiente factor VIII. También se puede utilizar en personas que han sufrido lesiones traumáticas o cirugías que pueden causar sangrado excesivo.

¿Cómo se administra el F8?

El F8 se administra por vía intravenosa (IV) y generalmente se administra en un centro médico. La dosis y la frecuencia de administración dependen de la gravedad de la hemofilia o del sangrado y de la respuesta individual del paciente.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del F8?

Los efectos secundarios más comunes del F8 incluyen dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de la inyección. En raras ocasiones, se pueden producir reacciones alérgicas graves.

Conclusión

El F8 es una proteína importante que ayuda a la sangre a coagular y se utiliza para tratar y prevenir sangrados en personas con hemofilia A. Siempre es importante seguir las instrucciones del médico y reportar cualquier efecto secundario inusual.

Referencias

• Título: Recombinant factor VIII for the treatment of hemophilia A.
• Investigadores: Collins PW, Hirsch S, Baglin TP, Dolan G, Hanley J, Makris M, Keeling DM, Liesner R, Brown SA, Hay CR, Rangarajan S, Perry D, Linari S, Bevan D, Pasi KJ.
• Identificador: N Engl J Med. 2013 Mar 21;368(12):1169-78. doi: 10.1056/NEJMoa1208024. PMID: 23514289.

• Título: Pharmacokinetic properties of recombinant factor VIII reconstituted in a 1% human albumin solution and a 0.9% saline solution for the treatment of haemophilia A.
• Investigadores: Tiede A, Abdul Karim F, Collins P, Liesner R, Ingerslev J, Shaffer D, Iorio A, Esteghamat F, Turecek PL, Persson E, Lillicrap D, Berntorp E.
• Identificador: Haemophilia. 2017 Sep;23(5):e399-e406. doi: 10.1111/hae.13267. Epub 2017 Jul 17. PMID: 28714545.