Eritroplasia de Queyrat: síntomas, causas y tratamiento

La eritroplasia de Queyrat es una enfermedad rara que afecta a la piel del pene y se caracteriza por la aparición de una placa roja y brillante en el glande o prepucio. El diagnóstico se basa en la observación clínica y en la biopsia de la lesión. El tratamiento depende del grado de la lesión y puede incluir cirugía o cremas tópicas. La prevención de la enfermedad pasa por la prevención de la infección por VPH a través de la vacunación y el uso de preservativos.

Introducción

La eritroplasia de Queyrat es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se presenta principalmente en los hombres. Se caracteriza por una lesión de color rojo brillante que suele aparecer en el glande o en el prepucio. Esta enfermedad es considerada una forma de carcinoma in situ, lo que significa que puede evolucionar a un cáncer de piel invasivo si no se trata adecuadamente.

Epidemiología

La eritroplasia de Queyrat es una enfermedad poco común que afecta principalmente a hombres mayores de 50 años. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad, pero se sabe que el virus del papiloma humano (VPH) está presente en la mayoría de los casos.

Cuadro clínico

La eritroplasia de Queyrat se presenta como una lesión de color rojo brillante en el glande o en el prepucio. La lesión suele ser asintomática en las primeras etapas de la enfermedad, pero con el tiempo puede causar picazón, dolor y sangrado. En algunos casos, la lesión puede extenderse a otras áreas del cuerpo, como los testículos o el ano.

Causas

La causa exacta de la eritroplasia de Queyrat se desconoce, pero se sabe que el virus del papiloma humano (VPH) está presente en la mayoría de los casos. Otros factores que pueden aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad incluyen el tabaquismo, la exposición al sol y un sistema inmunológico debilitado.

Síntomas

Los síntomas de la eritroplasia de Queyrat incluyen una lesión de color rojo brillante en el glande o en el prepucio, picazón, dolor y sangrado. En algunos casos, la lesión puede extenderse a otras áreas del cuerpo, como los testículos o el ano. Es importante buscar atención médica si se presenta alguno de estos síntomas para recibir un diagnóstico y tratamiento adecuado.

Diagnóstico de eritroplasia de Queyrat.

La eritroplasia de Queyrat es una enfermedad rara que afecta a la piel del pene. Se caracteriza por la aparición de una placa roja y brillante en el glande o el prepucio. Esta placa puede ser dolorosa o pruriginosa y puede causar sangrado o ulceración. El diagnóstico se basa en la observación clínica y en la biopsia de la lesión. Es importante descartar otras enfermedades como el cáncer de pene.

Tratamiento de eritroplasia de Queyrat.

El tratamiento de la eritroplasia de Queyrat depende del grado de la lesión. En casos leves, se puede optar por la observación y seguimiento de la lesión. En casos moderados a severos, se puede realizar una cirugía para eliminar la lesión, ya sea mediante una escisión o una cirugía láser. También se pueden utilizar cremas tópicas como el 5-fluorouracilo o el imiquimod. Es importante realizar un seguimiento para detectar una posible recurrencia de la enfermedad.

Prevención de eritroplasia de Queyrat.

La eritroplasia de Queyrat se asocia con la infección por el virus del papiloma humano (VPH). Por lo tanto, la prevención de la enfermedad pasa por la prevención de la infección por VPH. La vacunación contra el VPH es una medida importante de prevención. También se recomienda el uso de preservativos para reducir el riesgo de infección. Es importante realizar una revisión periódica de la piel del pene para detectar cualquier cambio o lesión sospechosa.

Referencias

Gross G, Pfister H. Role of human papillomavirus in penile cancer, penile intraepithelial squamous cell neoplasias and in genital warts. Med Microbiol Immunol. 2004; 193(1):35-44.
  • Habif TP. Clinical Dermatology: A Color Guide to Diagnosis and Therapy, 6th ed. St. Louis: Mosby; 2016.
  • Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease, 9th ed. Philadelphia: Elsevier; 2015.