Eritroblastosis fetal: causas, síntomas y tratamiento

La eritroblastosis fetal es una complicación que puede ocurrir durante el embarazo si la madre tiene un factor Rh negativo y el feto lo tiene positivo. El diagnóstico se realiza a través de pruebas de sangre en la madre y en el feto. El tratamiento depende del grado de la enfermedad y puede incluir una inyección de gammaglobulina anti-Rh o una transfusión de sangre fetal intrauterina. La prevención se basa en la administración de una inyección de gammaglobulina anti-Rh a las mujeres embarazadas que son Rh negativo.

Introducción sobre la eritroblastosis fetal

La eritroblastosis fetal, también conocida como enfermedad hemolítica del recién nacido, es una patología que se produce cuando la madre y el feto tienen diferentes tipos sanguíneos. En estos casos, el sistema inmunológico de la madre produce anticuerpos que atacan a los glóbulos rojos del feto, lo que puede causar anemia, ictericia o incluso la muerte del feto.

Epidemiología de la eritroblastosis fetal

La eritroblastosis fetal es una enfermedad poco común, pero puede ser grave si no se trata. Se estima que la incidencia de esta patología es de aproximadamente 1 de cada 100 a 300 nacimientos. La prevalencia es mayor en madres con sangre Rh negativa, ya que pueden producir anticuerpos contra la sangre Rh positiva del feto.

Cuadro clínico de la eritroblastosis fetal

Los síntomas de la eritroblastosis fetal pueden variar dependiendo de la gravedad de la enfermedad. En casos leves, puede haber anemia leve o moderada en el feto, lo que puede causar ictericia o hinchazón en el cuerpo del recién nacido. En casos graves, la enfermedad puede causar hidrops fetal, una complicación que se caracteriza por la acumulación de líquido en el cuerpo del feto y que puede poner en peligro su vida.

Causas de la eritroblastosis fetal

La eritroblastosis fetal es causada por una incompatibilidad sanguínea entre la madre y el feto. Esto puede ocurrir cuando la madre tiene sangre Rh negativa y el feto tiene sangre Rh positiva, lo que puede hacer que el sistema inmunológico de la madre produzca anticuerpos contra la sangre del feto. También puede ocurrir en casos de incompatibilidad de otros tipos sanguíneos, como el ABO.

Síntomas de la eritroblastosis fetal

Los síntomas de la eritroblastosis fetal pueden incluir anemia, ictericia, hinchazón en el cuerpo del recién nacido y, en casos graves, hidrops fetal. El diagnóstico de esta patología se realiza mediante análisis de sangre y ecografías durante el embarazo.

Diagnóstico de la eritroblastosis fetal

La eritroblastosis fetal, también conocida como enfermedad hemolítica del recién nacido, es una complicación que puede ocurrir durante el embarazo si la madre tiene un factor Rh negativo y el feto lo tiene positivo. El diagnóstico de esta enfermedad se realiza a través de pruebas de sangre en la madre y en el feto. Las pruebas incluyen la determinación del grupo sanguíneo y el factor Rh de la madre, así como la detección de anticuerpos contra el factor Rh en la sangre materna. También se realiza una amniocentesis para obtener una muestra del líquido amniótico y analizar el nivel de bilirrubina en el feto.

Tratamiento de la eritroblastosis fetal

El tratamiento de la eritroblastosis fetal depende del grado de la enfermedad. En casos leves, se puede administrar una inyección de gammaglobulina anti-Rh para prevenir la formación de anticuerpos. En casos más graves, puede ser necesario realizar una transfusión de sangre fetal intrauterina o una transfusión de sangre al recién nacido después del parto. En algunos casos, puede ser necesario realizar una cesárea para evitar daños al feto durante el parto.

Prevención de la eritroblastosis fetal

La prevención de la eritroblastosis fetal se basa en la administración de una inyección de gammaglobulina anti-Rh a las mujeres embarazadas que son Rh negativo. Esta inyección se administra alrededor de la semana 28 de embarazo y previene la formación de anticuerpos que pueden dañar al feto. También se recomienda realizar pruebas de sangre en la madre durante el embarazo para detectar la presencia de anticuerpos contra el factor Rh.

Referencias

  • Gilbert-Barness, E. (2016). Potter’s Pathology of the Fetus and Infant. ISBN: 978-0-323-29939-6
  • Cunningham, F. G., Leveno, K. J., Bloom, S. L., Spong, C. Y., Dashe, J. S., & Hoffman, B. L. (2018). Williams obstetrics. ISBN: 978-1-4963-4889-5