Enfermedad de Hirschsprung: síntomas, causas y tratamiento

La enfermedad de Hirschsprung es una enfermedad del tracto intestinal que afecta principalmente a los recién nacidos y los niños pequeños. Se produce cuando las células nerviosas que controlan los músculos del intestino no se desarrollan correctamente, lo que provoca una obstrucción en el paso de las heces. El tratamiento de la enfermedad de Hirschsprung consiste en una cirugía para extirpar la parte afectada del intestino y reconstruirlo.

Introducción sobre enfermedad de Hirschsprung

La enfermedad de Hirschsprung es una patología congénita que afecta al sistema nervioso entérico, y que se caracteriza por la ausencia de células ganglionares en una parte del intestino, lo que provoca una obstrucción intestinal. Esta enfermedad es más común en varones que en mujeres, y se presenta en 1 de cada 5.000 recién nacidos vivos.

Epidemiología de enfermedad de Hirschsprung

La enfermedad de Hirschsprung es más común en varones que en mujeres, y se presenta en 1 de cada 5.000 recién nacidos vivos. Además, se ha observado que esta patología es más frecuente en personas de ascendencia asiática, especialmente en la población japonesa.

Cuadro clínico de enfermedad de Hirschsprung

Los síntomas de la enfermedad de Hirschsprung pueden variar dependiendo de la gravedad de la obstrucción intestinal. Algunos de los síntomas más comunes incluyen: estreñimiento crónico, distensión abdominal, vómitos, diarrea, pérdida de peso y retraso en el crecimiento.

Causas de enfermedad de Hirschsprung

La enfermedad de Hirschsprung es causada por una mutación genética que afecta al desarrollo del sistema nervioso entérico. En particular, se produce una ausencia de células ganglionares en una parte del intestino, lo que provoca una obstrucción intestinal. Esta mutación es hereditaria en algunos casos, pero en otros se produce de manera espontánea.

Síntomas de enfermedad de Hirschsprung

Los síntomas de la enfermedad de Hirschsprung pueden variar dependiendo de la gravedad de la obstrucción intestinal. Algunos de los síntomas más comunes incluyen: estreñimiento crónico, distensión abdominal, vómitos, diarrea, pérdida de peso y retraso en el crecimiento.

Enfermedad de Hirschsprung: diagnóstico, tratamiento y prevención

La enfermedad de Hirschsprung, también conocida como megacolon congénito, es una enfermedad del tracto intestinal que afecta principalmente a los recién nacidos y los niños pequeños. Se produce cuando las células nerviosas que controlan los músculos del intestino no se desarrollan correctamente, lo que provoca una obstrucción en el paso de las heces.

El diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung se realiza mediante una serie de pruebas que incluyen radiografías, estudios de contraste y biopsias del intestino. El tratamiento de la enfermedad de Hirschsprung consiste en una cirugía para extirpar la parte afectada del intestino y reconstruirlo. En algunos casos, se puede utilizar un procedimiento llamado irrigación colónica para ayudar a vaciar el intestino.

La prevención de la enfermedad de Hirschsprung no es posible, ya que se trata de una enfermedad congénita. Sin embargo, es importante detectarla lo antes posible para evitar complicaciones graves como la enterocolitis. Los síntomas de la enfermedad de Hirschsprung incluyen estreñimiento crónico, hinchazón abdominal y vómitos. Si su hijo presenta estos síntomas, es importante que consulte a un médico lo antes posible.

Referencias