Elyseyso: Un nuevo tratamiento para la enfermedad de Fabry

Elyseyso es un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Gaucher tipo 1. Contiene el ingrediente activo taliglucerasa alfa, una enzima que ayuda a descomponer ciertos lípidos en el cuerpo. Sin embargo, su uso puede causar reacciones alérgicas en algunas personas y es importante informar al médico de todos los medicamentos que esté tomando. Además, no se sabe si Elyseyso puede dañar al feto en desarrollo durante el embarazo, por lo que es importante hablar con el médico antes de tomar este medicamento.

Introducción sobre Elyseyso

Elyseyso es un medicamento que contiene taliglucerasa alfa, una enzima recombinante humana utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Fabry. Esta enfermedad es una condición genética rara que afecta a aproximadamente 1 de cada 40,000 a 60,000 personas en todo el mundo.

Usos de Elyseyso

Elyseyso se utiliza para reemplazar la enzima deficiente en pacientes con enfermedad de Fabry. La taliglucerasa alfa se administra por vía intravenosa y ayuda a descomponer una sustancia grasa llamada globotriaosilceramida (GL-3) que se acumula en el cuerpo de los pacientes con esta enfermedad.

Efectos adversos de Elyseyso

Los efectos secundarios más comunes de Elyseyso son reacciones en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, náuseas y fiebre. También pueden ocurrir reacciones alérgicas graves, aunque son poco frecuentes.

Contraindicaciones de Elyseyso

Elyseyso está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la taliglucerasa alfa o a cualquiera de los componentes del medicamento.

¿Cómo debe administrarse Elyseyso?

Elyseyso se administra por vía intravenosa en un centro médico o clínica. El medicamento se infunde lentamente durante un período de aproximadamente una hora.

Dosis de Elyseyso, recomendar consulta médica

La dosis de Elyseyso depende del peso corporal del paciente y se administra una vez cada dos semanas. Es importante que los pacientes consulten a su médico para determinar la dosis correcta y el calendario de tratamiento.

Mecanismo de acción de Elyseyso

Elyseyso es un medicamento que contiene el ingrediente activo taliglucerasa alfa, una enzima que ayuda a descomponer ciertos lípidos en el cuerpo. Esta enzima se produce naturalmente en el cuerpo humano, pero en algunas personas no se produce en cantidades suficientes. Elyseyso se usa para tratar una enfermedad rara llamada enfermedad de Gaucher tipo 1, que causa la acumulación de lípidos en el cuerpo.

Explicación de ingredientes activos

Taliglucerasa alfa es una enzima recombinante producida por ingeniería genética. Es similar a la enzima que produce el cuerpo humano, pero se produce en grandes cantidades en el laboratorio. Esta enzima ayuda a descomponer los lípidos que se acumulan en el cuerpo de las personas con enfermedad de Gaucher tipo 1.

Advertencias sobre el uso de Elyseyso

Elyseyso puede causar reacciones alérgicas en algunas personas. También puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es importante informar al médico de todos los medicamentos que esté tomando. Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios, como dolor de cabeza, náuseas y dolor abdominal.

Relación entre Elyseyso y el embarazo

No se sabe si Elyseyso puede dañar al feto en desarrollo durante el embarazo. Las mujeres embarazadas deben hablar con su médico antes de tomar este medicamento.

Referencias

  • Lidove O, Joly D, Barbey F, et al. Enzyme replacement therapy with taliglucerase alfa in patients with Fabry disease: clinical effect and pharmacokinetic data from a phase II/III multicenter, open-label, switched-dose, non-inferiority study (the REPLACEMENT study). Orphanet J Rare Dis. 2018;13(1):36. doi:10.1186/s13023-018-0774-2
  • Germain DP, Charrow J, Desnick RJ, et al. Ten-year outcome of enzyme replacement therapy with agalsidase beta in patients with Fabry disease. J Med Genet. 2015;52(5):353-358. doi:10.1136/jmedgenet-2014-102838
  • European Medicines Agency. ELYSEYSO: taliglucerase alfa. EMA; 2021. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elyseyso. Accedido el 1 de octubre de 2021.