CYP2C9: el miembro 9 de la subfamilia C de la familia 2 del citocromo p450

Cyp2c9 es un miembro de la familia 2 de subfamilia c del citocromo p450, es una enzima importante en el metabolismo de muchos fármacos utilizados en la práctica clínica. La farmacogenética de cyp2c9 y vkorc1 ha proporcionado información valiosa sobre la variabilidad interindividual en la respuesta a los medicamentos y ha llevado a una mejor comprensión de la farmacocinética y farmacodinamia de estos fármacos. La identificación de polimorfismos en los genes que codifican estas enzimas ha llevado al desarrollo de estrategias de medicina personalizada que permiten la selección de la dosis adecuada para el paciente individual, reduciendo el riesgo de efectos adversos y mejorando la eficacia del tratamiento.

¿Qué es CYP2C9?

CYP2C9 es una enzima que se encuentra en el hígado y está codificada por el gen CYP2C9. Pertenece a la subfamilia C de la familia 2 del citocromo p450 (CYP), que es responsable de metabolizar una amplia variedad de fármacos y otros compuestos orgánicos.

Función de CYP2C9

CYP2C9 es una enzima importante en el metabolismo de los medicamentos, ya que metaboliza alrededor del 15% de los fármacos que se usan en la práctica clínica, incluyendo anticoagulantes, antiinflamatorios no esteroideos, antidiabéticos orales y antiepilépticos.

Polimorfismos de CYP2C9

Existen variaciones genéticas en el gen CYP2C9 que pueden afectar la función de la enzima. Los polimorfismos más comunes son CYP2C9*2 y CYP2C9*3, que pueden disminuir la capacidad de la enzima para metabolizar ciertos fármacos. Esto puede llevar a una acumulación de los fármacos en el cuerpo y aumentar el riesgo de efectos secundarios.

Implicaciones clínicas

La genotipificación de CYP2C9 puede ser útil en la individualización de la dosis de ciertos fármacos que son metabolizados por esta enzima. Por ejemplo, se recomienda ajustar la dosis de warfarina, un anticoagulante, en función del genotipo de CYP2C9 y del genotipo del factor de coagulación 5 (FC5), ya que estos factores pueden afectar la respuesta individual al fármaco.

Referencias