Adlxina: el medicamento inyectable para el tratamiento de la diabetes

Adlxina es un medicamento que contiene lixisenatida como ingrediente activo, un análogo de la hormona incretina GLP-1. Actúa como un agonista del receptor GLP-1, estimulando la liberación de insulina en respuesta a la glucosa en la sangre y reduciendo la producción de glucagón. Adlxina no debe usarse en personas con diabetes tipo 1 o en casos de cetoacidosis diabética y puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos y dolor abdominal. No se ha establecido la seguridad de adlxina en mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Introducción sobre adlxina

Adlxina es el nombre comercial de Lixisenatida, un medicamento inyectable utilizado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. El principio activo de Adlxina, la lixisenatida, es un análogo del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1).

Usos de adlxina

Adlxina se utiliza para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Funciona al estimular la liberación de insulina en respuesta a la glucosa y al reducir la producción de glucagón. Además, Adlxina también puede reducir la velocidad a la que los alimentos se vacían del estómago, lo que ayuda a disminuir los niveles de azúcar en la sangre después de las comidas.

Efectos adversos de adlxina

Los efectos adversos más comunes asociados con Adlxina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, dolor de cabeza y reacciones en el sitio de la inyección. En raras ocasiones, Adlxina también puede causar pancreatitis, hipoglucemia grave y reacciones alérgicas.

Contraindicaciones de adlxina

Adlxina está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la lixisenatida o a cualquier componente de la formulación. Adlxina también está contraindicado en pacientes con antecedentes de pancreatitis o con enfermedad inflamatoria intestinal activa.

¿Cómo debe administrarse adlxina?

Adlxina se administra por vía subcutánea en el abdomen, el muslo o el brazo. Se recomienda que los pacientes reciban instrucciones detalladas sobre la técnica de inyección y que se les enseñe a rotar los sitios de inyección para reducir el riesgo de reacciones en el sitio de la inyección. Adlxina debe administrarse dentro de una hora antes de la comida.

Dosis de adlxina, recomendar consulta médica

La dosis recomendada de Adlxina es de 20 mcg una vez al día durante 14 días, seguida de una dosis de mantenimiento de 10 mcg una vez al día. La dosis de Adlxina puede ajustarse en función de la respuesta del paciente y de otros factores clínicos. Se recomienda encarecidamente que los pacientes consulten a un médico antes de utilizar Adlxina para determinar la dosis adecuada y para evaluar los posibles riesgos y beneficios del medicamento.

Mecanismo de acción de adlxina

Adlxina es un medicamento que contiene lixisenatida como ingrediente activo. La lixisenatida es un análogo de la hormona incretina glucagón-like peptide-1 (GLP-1), que se produce naturalmente en el cuerpo humano. Adlxina actúa como un agonista del receptor GLP-1, lo que significa que se une a los receptores de GLP-1 en las células beta del páncreas y estimula la liberación de insulina en respuesta a la glucosa en la sangre.

Además, adlxina también disminuye la producción de glucagón, una hormona que eleva los niveles de glucosa en la sangre, y ralentiza el vaciamiento gástrico, lo que reduce la cantidad de glucosa que se absorbe en el intestino. Estos efectos combinados ayudan a controlar los niveles de glucosa en la sangre en personas con diabetes tipo 2.

Breve explicación de ingredientes activos (lixisenatida) en español

Lixisenatida es un análogo de la hormona incretina GLP-1. Actúa como un agonista del receptor GLP-1, lo que significa que se une a los receptores de GLP-1 en las células beta del páncreas y estimula la liberación de insulina en respuesta a la glucosa en la sangre. Además, disminuye la producción de glucagón y ralentiza el vaciamiento gástrico, lo que reduce la cantidad de glucosa que se absorbe en el intestino. Estos efectos combinados ayudan a controlar los niveles de glucosa en la sangre en personas con diabetes tipo 2.

Advertencias sobre el uso de adlxina

Adlxina no debe usarse en personas con diabetes tipo 1 o en casos de cetoacidosis diabética. También debe evitarse en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la lixisenatida o a cualquier componente del medicamento.

Adlxina puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, hipoglucemia, hipersensibilidad y reacciones en el lugar de la inyección. Es importante seguir las instrucciones del médico y reportar cualquier efecto secundario.

Relación entre adlxina y el embarazo

No se ha establecido la seguridad de adlxina en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Se recomienda evitar su uso en estas situaciones a menos que sea absolutamente necesario y bajo la supervisión de un médico.

Referencias

  • Fonseca VA, Alvarado-Ruiz R. Efficacy and safety of lixisenatide once-daily versus placebo in patients with type 2 diabetes mellitus insufficiently controlled on metformin (GetGoal-F1). Diabetes Metab Res Rev. 2013;29(5):412-8. doi: 10.1002/dmrr.2402. PMID: 23382031.
  • Adlxina (lixisenatida). Ficha técnica. Sanofi-Aventis, S.A. Última actualización: febrero de 2020.
  • Buse JB, Nauck M, Forst T, et al. Efficacy and safety of exenatide once weekly versus liraglutide in subjects with type 2 diabetes (DURATION-6): a randomised, open-label study. Diabetologia. 2013;56(12):2483-91. doi: 10.1007/s00125-013-3039-1. PMID: 24061542.