ABL1: todo lo que necesitas saber sobre este protooncogén

ABL1 abl proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase es una proteína que desempeña un papel importante en la regulación celular. Sin embargo, su función se altera en algunas enfermedades, como el cáncer, lo que lo convierte en un posible objetivo terapéutico. En este artículo se revisan los avances más recientes en la investigación sobre ABL1 en relación con el cáncer y las terapias que podrían desarrollarse a partir de esta proteína.

¿Qué es el ABL1?

El ABL1 es un protooncogén que codifica para una tirosina cinasa no receptora que juega un papel importante en la señalización celular y la regulación del crecimiento y la diferenciación celular. Este gen se encuentra en el cromosoma 9 humano y es esencial para la supervivencia celular y el desarrollo normal.

Funciones del ABL1

El ABL1 está involucrado en diversas funciones celulares, incluyendo la regulación del citoesqueleto, la adhesión y la migración celular, la proliferación y la diferenciación celular, y la respuesta a señales de estrés y daño celular. También juega un papel importante en la respuesta inmune y la hematopoyesis.

Alteraciones del ABL1

Las alteraciones en el gen ABL1 pueden conducir a la activación constante de la tirosina cinasa y la transformación celular, lo que puede contribuir al desarrollo de ciertos tipos de cáncer, como la leucemia mieloide crónica (LMC) y algunos tipos de leucemia linfoblástica aguda (LLA).

Tratamiento con inhibidores de ABL1

El desarrollo de inhibidores específicos de la tirosina cinasa de ABL1 ha revolucionado el tratamiento de la LMC y ha mejorado significativamente la supervivencia y calidad de vida de los pacientes. Los inhibidores de ABL1, como el imatinib, el dasatinib y el nilotinib, actúan bloqueando la actividad de la tirosina cinasa y previniendo la proliferación de las células cancerosas.

Referencias