SLC1A3: el rol de la familia de transportadores de solutos en la salud humana

SLC1A3, también conocido como EAAT1, es un miembro de la familia de transportadores de solutos 1 que regula la función motora al modular la transmisión de dopamina en Drosophila. Las mutaciones en SLC1A3 también se han relacionado con la encefalopatía epiléptica infantil con convulsiones focales migratorias.

¿Qué es SLC1A3?

SLC1A3 es un gen que codifica la proteína transportadora de aminoácidos excitatorios 3 (EAAT3), perteneciente a la familia SLC1 de transportadores de solutos. Esta proteína se encuentra en la membrana plasmática de las células del sistema nervioso central, donde es responsable de la regulación de la concentración de glutamato, un neurotransmisor clave en la señalización neuronal.

Función de SLC1A3 en el cerebro

La función de SLC1A3 en el cerebro es esencial para el correcto funcionamiento de la comunicación neuronal. El glutamato es liberado por las células presinápticas y se une a los receptores de glutamato de las células postsinápticas, lo que provoca la activación de señales eléctricas y la transmisión de información. La eliminación del exceso de glutamato de la sinapsis es necesaria para evitar la toxicidad y el daño neuronal, y es aquí donde entra en juego SLC1A3. Esta proteína se encarga de recoger el glutamato liberado y transportarlo de vuelta a la célula presináptica para su reutilización o para su degradación en otras células gliales.

Importancia de SLC1A3 en la salud humana

La disfunción de SLC1A3 se ha relacionado con varias enfermedades neurológicas, incluyendo el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), la epilepsia y la enfermedad de Alzheimer. Además, se ha demostrado que ciertos fármacos como el ácido valproico y el citalopram pueden afectar la expresión de SLC1A3 y, por lo tanto, su función en el cerebro.

Conclusiones

En resumen, SLC1A3 es una proteína esencial para la regulación de la concentración de glutamato en el cerebro y, por lo tanto, para el correcto funcionamiento de la comunicación neuronal. La disfunción de SLC1A3 se ha relacionado con varias enfermedades neurológicas, lo que destaca la importancia de entender su papel en la salud humana y su potencial como objetivo terapéutico en el tratamiento de estas enfermedades.

Referencias

Etiquetas:familia de transportadores de solutos 1, miembro 3, slc1a3, transporte de solutos